A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (30), o uso emergencial do Paxlovid, medicamento contra a Covid-19 fabricado pela Pfizer. A Agência havia recebido o pedido para o uso do remédio no país em 15 de fevereiro, mas a liberação só aconteceu agora .
O Paxlovid é indicado para adultos que tenham testado positivo para Covid-19 (que não precisam de suporte de oxigênio) e apresentem altas chances de progredir para estado grave, como hospitalização ou morte. O medicamento é de uso exclusivo de adultos, com venda sob prescrição médica, e o paciente não pode tomá-lo por mais de 5 dias. O uso também não é autorizado para o início de tratamento em pacientes que requerem hospitalização, e deve ser evitado por mulheres grávidas.
Apesar de uma eficiência de 89% na redução no risco de hospitalização ou morte para adultos de grupos de risco, o Paxlovid é voltado para o tratamento e não prevenção do vírus, por isso, ele não substitui a vacina contra a Covid-19.
